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Se interessa a qualcuno questa in sostanza è una veloce traduzione della PMTA che Vaporesso ha presentato alla FDA per mettere in regola i suoi prodotti negli Stati Uniti e che mi ha girato.
Shenzhen | Agosto 2020
Le prime applicazioni PMTA di VAPORESSO sono state accettato dalla FDA
-Il 20 agosto 2020 VAPORESSO ha ricevuto la lettera di accettazione del primo round delle sue domande PMTA alla FDA - solo tre giorni dopo la presentazione.
Secondo il suo agente CRO scientifico statunitense, la domanda è stata accettata della FDA sulla sua preparazione generale.
Cos'è PMTA?
Un PMTA è un'applicazione di prodotti del tabacco pre-vendita che tutti i produttori di sigarette elettroniche devono presentare alla FDA per continuare a commercializzare e vendere i loro prodotti da svapo.
PMTA richiede al richiedente di fornire dati scientifici che dimostrino che il prodotto è appropriato per la salute pubblica. (Vedi, il sito web della FDA)
Il 10 maggio 2016, la FDA statunitense ha finalizzato la presentazione di prodotti aggiuntivi al controllo ai sensi della legge federale sugli alimenti, i farmaci, i cosmetici, sulla prevenzione del fumo e sul controllo del tabacco.
Sebbene l'intera applicazione sia un lungo processo, la FDA non lascia molto tempo per la preparazione dei materiali di applicazione.
Dopo diverse modifiche sulle tempistiche, finalizza il termine per la presentazione il 9 settembre 2020.
La PMTA serve come base per stabilire attività a lungo termine a livello locale grazie ai suoi standard estremamente elevati è un processo complicato. Oltre ai requisiti, il file e i prodotti devono soddisfare, anche un considerevole investimento di manodopera, capitale e tempo
necessario per realizzare una PMTA.
Cosa ha fatto VAPORESSO per il PMTA?
VAPORESSO è stata creata nel 2015 dalla sua casa madre SMOORE (fondata nel 2009, e quotata alla Borsa di Hong Kong il 10 luglio 2020).
Il fondatore di VAPORESSO, il signor Simon Lai è un vero visionario e veterano nell' l'industria dello Svapo, ha richiamato tutti i membri del team di VAPORESSO a lottare per un grande sogno da realizzare, rendere lo svapo svapare più facilmente accessibile a tutti.
Da quando la norma è stata rilasciata nel maggio 2016, VAPORESSO è stata completamente impostata sul portare i suoi innovativi prodotti di svapo nel quadro normativo PMTA della FDA.
Il gruppo ha coinvolto i fornitori di servizi professionali e il CRO dagli Stati Uniti a lavorare a stretto contatto con il nostro team interno disciplinare con diversi background e competenze, che sono ulteriormente supportate dal forte team dei principali laboratori di SMOORE, gli
istituti di ricerca sono fondamentali per garantire un'accettazione di successo nell'ambito di una rigorosa sequenza temporale.
Il nostro impegno nei confronti dei vapers negli Stati Uniti rimane lo stesso: renderemo lo svapo facile come possibile e forniremo costantemente esperienze di svapo di alta qualità per tutti i vapers nel mondo. Quindi il primo ciclo di applicazioni realizzato da SMOORE è semplicemente l'inizio di nuovi prodotti in arrivo.
Shenzhen | Agosto 2020
Le prime applicazioni PMTA di VAPORESSO sono state accettato dalla FDA
-Il 20 agosto 2020 VAPORESSO ha ricevuto la lettera di accettazione del primo round delle sue domande PMTA alla FDA - solo tre giorni dopo la presentazione.
Secondo il suo agente CRO scientifico statunitense, la domanda è stata accettata della FDA sulla sua preparazione generale.
Cos'è PMTA?
Un PMTA è un'applicazione di prodotti del tabacco pre-vendita che tutti i produttori di sigarette elettroniche devono presentare alla FDA per continuare a commercializzare e vendere i loro prodotti da svapo.
PMTA richiede al richiedente di fornire dati scientifici che dimostrino che il prodotto è appropriato per la salute pubblica. (Vedi, il sito web della FDA)
Il 10 maggio 2016, la FDA statunitense ha finalizzato la presentazione di prodotti aggiuntivi al controllo ai sensi della legge federale sugli alimenti, i farmaci, i cosmetici, sulla prevenzione del fumo e sul controllo del tabacco.
Sebbene l'intera applicazione sia un lungo processo, la FDA non lascia molto tempo per la preparazione dei materiali di applicazione.
Dopo diverse modifiche sulle tempistiche, finalizza il termine per la presentazione il 9 settembre 2020.
La PMTA serve come base per stabilire attività a lungo termine a livello locale grazie ai suoi standard estremamente elevati è un processo complicato. Oltre ai requisiti, il file e i prodotti devono soddisfare, anche un considerevole investimento di manodopera, capitale e tempo
necessario per realizzare una PMTA.
Cosa ha fatto VAPORESSO per il PMTA?
VAPORESSO è stata creata nel 2015 dalla sua casa madre SMOORE (fondata nel 2009, e quotata alla Borsa di Hong Kong il 10 luglio 2020).
Il fondatore di VAPORESSO, il signor Simon Lai è un vero visionario e veterano nell' l'industria dello Svapo, ha richiamato tutti i membri del team di VAPORESSO a lottare per un grande sogno da realizzare, rendere lo svapo svapare più facilmente accessibile a tutti.
Da quando la norma è stata rilasciata nel maggio 2016, VAPORESSO è stata completamente impostata sul portare i suoi innovativi prodotti di svapo nel quadro normativo PMTA della FDA.
Il gruppo ha coinvolto i fornitori di servizi professionali e il CRO dagli Stati Uniti a lavorare a stretto contatto con il nostro team interno disciplinare con diversi background e competenze, che sono ulteriormente supportate dal forte team dei principali laboratori di SMOORE, gli
istituti di ricerca sono fondamentali per garantire un'accettazione di successo nell'ambito di una rigorosa sequenza temporale.
Il nostro impegno nei confronti dei vapers negli Stati Uniti rimane lo stesso: renderemo lo svapo facile come possibile e forniremo costantemente esperienze di svapo di alta qualità per tutti i vapers nel mondo. Quindi il primo ciclo di applicazioni realizzato da SMOORE è semplicemente l'inizio di nuovi prodotti in arrivo.