La risposta è NI.
In un filo del genere il problema è che il core e le wrap raggiungono temperature diverse, o meglio, arrivano in temperatura in tempi diversi. Il DNA questo non lo può comprendere e si limita a verificare la resistività media dell'intera resistenza, quindi facendo una media. A questo aggiungici che se la clapton non è fatta perfettamente ci saranno punti più caldi e altri più freddi. La lettura non sarà quindi precisa tanto quanto quella di un filo singolo.
Ciò non toglie che la clapton si possa essere utilizzata lo stesso in TC (purché ovviamente sia tutta nello stesso materiale), semplicemente essendo consapevoli che c'è un margine d'errore un po' più elevato.